Silvia Davey: amministratrice fiduciaria di Achalasia Action
Co-fondatrice di Achalasia Action, dedicata a garantire supporto e ricerca per la community.
Storia raccolta e pubblicata originariamente da Achalasia Action, qui tradotta in italiano.
Silvia ha sviluppato l'acalasia a 17 anni. È stata fortunata a ricevere la diagnosi entro sei mesi dall'insorgenza dei sintomi e a sottoporsi con successo a una miotomia di Heller a Padova, in Italia.
L'intervento chirurgico ha contribuito ad alleviare gran parte del dolore che provava durante i pasti. Tuttavia, qualche anno dopo ha sviluppato spasmi esofagei. Trasferitasi a Londra per motivi di studio e lavoro, Silvia non sapeva come orientarsi nel sistema sanitario nazionale (NHS). Si è imbattuta nel gruppo London Achalasia MeetUp, dove ha incontrato Amanda, Alan, Majid e molte altre persone con acalasia. Loro hanno offerto a Silvia molto supporto e informazioni sulla patologia, oltre a consigli su dove trovare un buon trattamento per l'acalasia a Londra. Quando è stata proposta l'idea di fondare Achalasia Action, Silvia si è mostrata entusiasta di partecipare. Ha contribuito a fondare Achalasia Action nel 2019, e attualmente è membro del Consiglio di Amministrazione dell'organizzazione, supportandone le attività di raccolta fondi e ricerca.
Silvia ha una formazione in biochimica, epidemiologia e salute mentale. Ha iniziato la sua carriera nella consulenza sanitaria e in seguito è diventata responsabile della raccolta fondi per organizzazioni benefiche sanitarie come l'Alzheimer's Society e la RNID. Successivamente si è dedicata alle politiche sanitarie e attualmente lavora come Responsabile Senior delle Politiche per l'NHS England. Silvia ha anche completato un Master part-time in Politiche Sanitarie a settembre del 2023.
Il suo obiettivo principale come membro del consiglio di amministrazione è garantire che Achalasia Action disponga dei fondi necessari per continuare le sue ampie attività di supporto ai pazienti e per avviare il finanziamento di progetti di ricerca sull'acalasia. La sua speranza è che la ricerca possa contribuire a sviluppare trattamenti più efficaci per la malattia e, infine, una cura.
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